Το Σύνδρομο Περιοδικού Πυρετού (PFAPA) περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1987, ενώ είναι γνωστό και ως σύνδρομο Marshall.
Το σύνδρομο αυτό εκδηλώνεται συνήθως πριν από την ηλικία των 5 χρόνων προκαλώντας έντονη ανησυχία στους γονείς. Και αυτό γιατί, όπως εξηγούν οι ειδικοί της mayo clinic, τα πυρετικά επεισόδια διαρκούν περίπου τέσσερις ή πέντε ημέρες και υποτροπιάζουν κάθε 2-8 εβδομάδες, χωρίς να επηρεάζουν την ανάπτυξη του παιδιού.
Τα συμπτώματα με τα οποία εκδηλώνεται το σύνδρομο αυτό είναι τα εξής:
– Περιοδικός, υψηλός πυρετός (>39οC), που συνοδεύεται συνήθως από ρίγη, κακουχία και κεφαλαλγία.
– Αφθώδης στοματίτιδα (68%).
– Φαρυγγίτιδα.
– Τραχηλική λεμφαδενίτιδα (ελαφρά επώδυνη, αμφοτερόπλευρη).
Αξίζει να σημειωθεί εδώ ότι η συμπτωματολογία καθίσταται ηπιότερη με την πάροδο του χρόνου.
Διάγνωση-θεραπεία
Οι περισσότεροι ασθενείς ανταποκρίνονται στη χορήγηση κορτιζόνης επί 1-2 ημέρες στην έναρξη της κρίσης. H χορήγηση κορτιζόνης κάποιες φορές αυξάνει τη συχνότητα των κρίσεων.
Η διάγνωση του Συνδρόμου Περιοδικού Πυρετού γίνεται με κλινική εξέταση και λεπτομερή λήψη ιστορικού. Συνήθως δεν υπάρχει θετικό οικογενειακό ιστορικό και δεν υπάρχουν σημαντικά στοιχεία που να υποστηρίζουν γενετική βάση του νοσήματος.
Πηγή: healthreport.gr
